ADN germinal
Lo que heredaste
Para riesgo hereditario, enfermedades poco frecuentes, estado de portador y evaluación genómica proactiva.
Saliva o sangreWES y WGS
Genómica clínica de nueva generación
La prueba correcta para una pregunta clínica concreta
Secuenciamos miles de genes —o tu genoma completo— para apoyar el diagnóstico, evaluar riesgos hereditarios y orientar la atención oncológica de precisión.
5pruebas especializadas
25días hábiles*
1categoría de reporte incluida
*A partir de que el laboratorio recibe una muestra válida.
Una pregunta diferente
Más allá de nutrición y medicamentos
La nutrigenética y la farmacogenética explican cómo responde tu cuerpo a alimentos y fármacos. La secuenciación clínica busca variantes heredadas o tumorales relevantes para el diagnóstico y el tratamiento.
Dos familias, dos tipos de decisión
ADN o ARN somático
Lo que ocurre en el tumor
Para identificar alteraciones que ayuden al equipo oncológico a elegir tratamiento o dar seguimiento.
Tejido, sangre o ARN tumoralTumor sólido, biopsia líquida y fusiones de ARN
Orientador interactivo
¿Qué necesitas investigar?
Elige el escenario más cercano. Te mostraremos la prueba que suele responder mejor esa pregunta.
Mi objetivo principal es…
Comparación clara
Cinco pruebas, una vista
Selecciona una ficha para conocer su alcance, muestra y uso recomendado.
Hereditaria
Secuenciación de exoma completo
~20,000 genes codificantes · 10 Gb
Lee la región del ADN donde se encuentran la mayoría de las variantes conocidas que causan enfermedad, evitando investigar gen por gen.
Precio final
$18,699 MXN
- Muestra
- Saliva o sangre
- Qué analiza
- Todos los genes que codifican proteínas
- Ideal para
- Síntomas sin explicación, sospecha de enfermedad poco frecuente o antecedentes familiares sin un gen evidente.
Puntos clave
- Amplio estudio hereditario en un solo análisis
- Puede generar paneles de cáncer, cardiología, neurología y metabolismo
- Una categoría de reporte incluida
Resultados en 25 días hábiles
Participación médica recomendada
De la muestra al resultado
Qué incluye cada prueba
- Extracción de ADN o ARN y preparación de la muestra
- Secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático
- Resultados en un portal seguro con archivos descargables
- Una categoría de reporte por muestra, sin costo adicional
- Coordinación para interpretación con un especialista
En WES y WGS, los mismos datos pueden usarse después para paneles específicos de cáncer hereditario, cardiología, neurología, metabolismo y más de 100 áreas.
Así funciona
Un proceso acompañado de principio a fin
- 01
Define la pregunta
Confirmamos la prueba, el tipo de muestra y si se necesita orden médica.
- 02
Obtén la muestra
Saliva o sangre para estudios germinales; tejido, sangre especial o ARN para pruebas tumorales.
- 03
Secuencia y analiza
El laboratorio realiza extracción, secuenciación y bioinformática. El plazo inicia con una muestra válida.
- 04
Revisa el resultado
Tú y tu médico reciben acceso seguro; podemos coordinar una sesión de interpretación.
Tecnología y alianzas científicas
Antes de decidir
Alcance y limitaciones importantes
- Un resultado negativo no descarta todas las causas genéticas posibles.
- Las expansiones repetitivas y algunas variantes estructurales pueden no evaluarse por completo.
- El ambiente, el estilo de vida y otros genes también influyen en el riesgo.
- Los resultados no son una receta ni deben usarse por sí solos para cambiar un tratamiento.
- Consulta a tu médico o asesor genético antes de tomar decisiones clínicas.
No tienes que elegir a solas
Cuéntanos qué necesitas investigar y qué muestra tienes disponible. Te ayudaremos a preparar las preguntas correctas para tu médico.