Prueba farmacogenética (PGx): descubre cómo metabolizas medicamentos, reduce riesgos y ajusta dosis con base en tu ADN. Más de 50 fármacos analizados.

🧬 Medicina de precisión · Avalada científicamente

Prueba Farmacogenética:
medicamentos según tus genes

Descubre cómo tu cuerpo metaboliza los medicamentos más importantes. Evita efectos adversos, ajusta dosis y toma decisiones médicas con base en tu ADN.

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Precisión en la lectura genómica

Ventajas y garantías de la prueba farmacogenética

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Consulta genética incluida
Datos privados y seguros

La farmacogenética y cómo puede mejorar tu tratamiento

Tu ADN determina cómo tu cuerpo procesa los medicamentos. Esta prueba identifica variantes en tus genes para optimizar la eficacia de tus fármacos y minimizar los riesgos.

  • 01

    Tu ADN determina cómo metabolizas los fármacos

    Variantes en enzimas como CYP2D6, CYP2C19 o CYP2C9 afectan la velocidad con que tu cuerpo procesa cientos de medicamentos comunes.

  • 02

    Recibe el fármaco y la dosis perfecta para ti

    Con base en tu perfil genético, el médico puede elegir el medicamento más eficaz y ajustar la dosis para que obtengas el máximo beneficio sin riesgos innecesarios.

  • 03

    Resultados válidos y aplicables de por vida

    Tu genoma no cambia. El reporte farmacogenético que obtienes hoy es una herramienta de salud que puedes compartir con cualquier médico en cualquier momento futuro.

Áreas terapéuticas y genes estudiados

El test farmacogenético PGx analiza los principales genes relacionados con el metabolismo de fármacos en estas categorías clínicas.

Salud mental y neurología

  • Antidepresivos (SSRIs, SNRIs)
  • Antipsicóticos y ansiolíticos
  • Antiepilépticos y estabilizadores
  • Genes: CYP2D6, CYP2C19, SLC6A4

Cardiología

  • Anticoagulantes (warfarina, clopidogrel)
  • Estatinas e hipolipemiantes
  • Antiarrítmicos y beta-bloqueadores
  • Genes: CYP2C9, VKORC1, SLCO1B1

Dolor y analgesia

  • Opioides (codeína, tramadol, oxicodona)
  • AINEs y antiinflamatorios
  • Anestésicos locales y sistémicos
  • Genes: CYP2D6, CYP3A4, OPRM1

Oncología

  • Quimioterapéuticos (5-FU, tamoxifeno)
  • Inhibidores de tirosina quinasa
  • Inmunoterapia de soporte
  • Genes: DPYD, CYP2D6, UGT1A1, TPMT

Infectología

  • Antivirales (VIH, hepatitis)
  • Antibióticos de alto espectro
  • Antifúngicos sistémicos
  • Genes: HLA-B, CYP3A5, NAT2

Gastroenterología y otros

  • Inhibidores de bomba de protones
  • Inmunosupresores (trasplantes)
  • Medicamentos para artritis
  • Genes: CYP2C19, TPMT, NUDT15

Diseñada para personas que quieren tratamientos más efectivos y seguros

  • Pacientes que han tenido reacciones adversas o efectos secundarios inesperados a medicamentos
  • Personas que toman múltiples fármacos simultáneamente (polifarmacia)
  • Pacientes con diagnóstico de depresión, ansiedad, dolor crónico o enfermedades cardíacas
  • Personas que no han respondido adecuadamente a tratamientos convencionales
  • Quienes desean tener su perfil farmacogenético disponible para futuras consultas médicas
  • Pacientes próximos a cirugía o tratamiento oncológico que requieren anestesia u quimioterapia
Perfil metabólico · Ejemplo
Metabolizador lento CYP2D6CYP2C19 normalRiesgo warfarina elevadoCodeína: evitarSSRI: dosis reducidaClopidogrel inefectivoEstatinas: precauciónVKORC1 varianteTamoxifeno: ajuste necesario

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¿Cómo se ve tu reporte farmacogenético?

Tu reporte identifica tu fenotipo metabólico por categoría y te indica qué medicamentos son seguros, cuáles requieren ajuste de dosis y cuáles deberías evitar.

Reporte NGx — Farmacogenética
Paciente: J.M.L. · Fecha de análisis: 2024
Ejemplo de muestra
💊 Salud mental · CYP2D6 Metabolizador lento
FluoxetinaAjuste de dosis
ParoxetinaEvitar
SertralinaUso estándar
AripiprazolMonitoreo cercano
❤️ Cardiología · CYP2C19 Metabolizador intermedio
ClopidogrelConsiderar alternativa
WarfarinaDosis reducida
AtorvastatinaUso estándar
🩺 Dolor · CYP2D6 + OPRM1
Codeína / TramadolNo recomendado
OxicodonaDosis ajustada
IbuprofenoUso estándar
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Consulta de interpretación

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Ambos planes incluyen el kit de toma de muestra en domicilio y el reporte digital completo.

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Test PGx

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  • Análisis de 50+ medicamentos frecuentes
  • Categorías: psiquiatría, cardiología, dolor
  • Reporte digital PDF descargable
  • Kit de muestra con envío incluido
  • Consulta de orientación (30 min)
  • Válido de por vida
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Simple, seguro y completamente desde casa

No necesitas ir a un laboratorio. Todo el proceso se realiza con un hisopo bucal enviado a tu domicilio.

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Compra tu kit

Selecciona tu plan y completa el proceso de pago seguro en línea. Recibirás confirmación inmediata.

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Toma tu muestra

Recibes tu kit en casa. Con un hisopo bucal sencillo e indoloro recolectas tu ADN en menos de 5 minutos.

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Regresa el hisopo con la guía de envío prepagada incluida. Tu muestra llega al laboratorio certificado.

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Recibe tu reporte

En 3–4 semanas recibes tu reporte completo por correo y accedes a tu consulta de interpretación.

Evidencia sólida que respalda esta tecnología

30–40%

de las reacciones adversas a medicamentos son prevenibles con información farmacogenética adecuada.

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millones de publicaciones científicas respaldan el uso clínico de la farmacogenética en medicina de precisión.

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medicamentos aprobados por la FDA incluyen información farmacogenética en su etiquetado oficial.

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de las personas tienen al menos una variante genética relevante que afecta la respuesta a medicamentos comunes.

🔬 Prueba Farmacogenética NGx — Validada por farmacogenómica clínica. Tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) con cobertura de variantes CPIC y PharmGKB de clase A y B.

Experiencias reales de pacientes y médicos

Llevaba 3 años sin encontrar el antidepresivo correcto. La prueba farmacogenética reveló que soy metabolizador lento de CYP2D6. Con esa información mi psiquiatra ajustó mi medicación y por fin respondí al tratamiento.

ML
María L.
Paciente · Salud mental

Como cardiólogo, ahora solicito la prueba a mis pacientes antes de prescribir clopidogrel o warfarina. El reporte NGx es claro, basado en evidencia CPIC y cambia completamente cómo tomo decisiones terapéuticas.

RZ
Dr. Rodrigo Z.
Cardiólogo · Hospital privado CDMX

Tuve una reacción terrible a la codeína que me prescribieron post-cirugía. Después descubrí que soy metabolizador ultra-rápido. Ojalá hubiera tenido esta prueba antes. Ahora la comparto con todos mis médicos.

JA
Jorge A.
Paciente · Dolor post-quirúrgico

Preguntas frecuentes sobre la prueba farmacogenética

Completamente. La recolección de muestra es mediante un hisopo bucal, sin agujas ni procedimientos invasivos. El análisis genético se realiza en laboratorios certificados CLIA y CAP, con los más altos estándares de bioseguridad y privacidad de datos.
La nutrigenética estudia cómo tus genes influyen en la respuesta a los nutrientes y tu dieta ideal. La farmacogenética, en cambio, analiza cómo metabolizas los medicamentos y predice tu respuesta a fármacos específicos. Ambas son ramas de la medicina de precisión que se complementan.
No. La prueba analiza tu ADN, no el efecto actual de ningún medicamento. Puedes hacerla aunque no estés tomando ningún fármaco actualmente. De hecho, es ideal hacerla antes de iniciar un tratamiento largo.
Una vez confirmado tu pago, recibirás tu kit en 3–5 días hábiles. Incluye el hisopo de recolección, instrucciones detalladas, y una guía de envío prepagada para regresar tu muestra sin costo adicional.
No. La prueba es una herramienta de apoyo clínico. Tu médico es quien interpreta los resultados en el contexto de tu historial de salud y toma las decisiones terapéuticas. Por eso incluimos una consulta de interpretación con un especialista en farmacogenómica.
Sí. El kit llega a domicilio en todo México. El envío de retorno de tu muestra también está cubierto desde cualquier estado. Los resultados se entregan de forma digital, por lo que puedes acceder desde cualquier lugar.

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El equipo de farmacogenómica de NGx está disponible para resolver tus dudas y orientarte sobre el plan más adecuado para tu situación clínica.

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